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ALGYL
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ALGYL COLL · Medizinprodukt-Profil

Strukturelle Unterstützung und Regeneration der extrazellulären Matrix.

Kombination aus linearer HA 1,0 % und rekombinantem humanem Kollagen 0,5 % nicht-tierischen Ursprungs in einer sterilen 2 ml-Fertigspritze. Ein rationales therapeutisches Konzept, das der multifaktoriellen Sicht der Osteoarthrose entspricht.

Zusammensetzung Sequenzielles Protokoll
ALGYL COLL
1,0 %lineare Hyaluronsäure
0,5 %rekombinantes Kollagen (nicht-tierisch)
2 mlsterile Fertigspritze
III · CEMedizinprodukt Klasse III
Einleitung

Osteoarthrose als komplexer pathologischer Prozess.

Die Osteoarthrose (OA) ist die häufigste chronische Gelenkerkrankung. Zentral sind eine Abnahme des HA-Gehalts in der Synovialflüssigkeit und eine katabole Dominanz im Knorpel. Folge sind mangelnde Kollagen-/HA-Erneuerung, Elastizitätsverlust und Knorpelverdünnung.

Charakteristik und Zusammensetzung LAUT IFU

Formulierung auf Basis von linearer Hyaluronsäure und rekombinantem Kollagen.

Die wirksamen Bestandteile von ALGYL COLL sind Hyaluronsäure und rekombinantes Kollagen. Darüber hinaus enthält das Produkt eine Pufferkomponente (DSP/MSP) zur Aufrechterhaltung eines stabilen pH-Werts sowie physiologische Kochsalzlösung. Das Produkt ist in einer gebrauchsfertigen Injektionsspritze erhältlich.

Lineare HA

1,0 %

Gewebeschmiermittel und viskoelastische Stütze — hält die inneren Gelenkflächen voneinander getrennt, dämpft Stöße, schmiert und wirkt modulierend auf die Nozizeptoren.

Rekombinantes Kollagen

0,5 % · nicht-tierisch

Biotechnologisch hergestelltes Protein nicht-tierischen Ursprungs. Seine Aminosäuresequenz ist mit dem humanen Kollagen identisch (Fachprofil von ALGYL COLL).

DSP

0,02 %

Pufferkomponente zur Aufrechterhaltung eines stabilen physiologischen pH-Werts des Produkts.

MSP

0,009 %

Ergänzende Pufferkomponente für Stabilität und Verträglichkeit des Gels.

Träger: NaCl 0,9 % (isotonisch) Volumen: 2 ml Fertigspritze Kanüle: 18–22G × ½ Kollagen: nicht-tierischen Ursprungs Klassifizierung: MP Klasse III · CE 2764 Sterilisation: Autoklav · Haltbarkeit 2 Jahre
Wirkmechanismen

Zwei komplementäre Säulen — HA und rekombinantes Kollagen.

Beide Komponenten wirken auf unterschiedliche, jedoch komplementäre Aspekte der Pathophysiologie der Arthrose: Hyaluronsäure stellt die Eigenschaften der Synovialflüssigkeit und des Gelenkmilieus wieder her, rekombinantes Kollagen liefert die strukturelle Proteinkomponente für die extrazelluläre Matrix.

Hyaluronsäure
Fachliteratur

Viskosupplementation mit biologischer Wirkung.

Die im Produkt enthaltene HA ist vom linearen Typ und wirkt als Gewebeschmiermittel mit einer wichtigen Rolle bei der Regulation der Interaktionen zwischen benachbarten Geweben im Gelenk. Eine Metaanalyse aus dem Jahr 2025 beschreibt sie als vielseitige Therapie der Arthrose, deren Nutzen auf der Kombination mechanischer und biologischer Mechanismen beruht.

  • ViskosupplementationStellt die viskoelastischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit wieder her und hält die inneren Gelenkflächen getrennt.
  • ChondroprotektionSchafft ein hydratisiertes Mikromilieu, das für das Überleben der Chondrozyten und die Nährstoffdiffusion günstig ist.
  • Analgetische WirkungWirkt auf Nozizeptoren; die Metaanalyse beschreibt eine Schmerzreduktion und eine Verbesserung der Funktion bei Patienten mit Gonarthrose.
  • Entzündungshemmende WirkungVerringert Reibung und mechanische Überlastung des Knorpels und begrenzt so den weiteren Abbau des Kollagennetzwerks.
Lineare HA 1,0 %GewebeschmiermittelPersonalisierte OA-Therapie
Rekombinantes Kollagen
Fachliteratur

Biotechnologisch hergestelltes standardisiertes Protein.

Rekombinantes humanes Kollagen ist ein gentechnisch hergestelltes Protein, dessen Struktur und Funktion dem natürlichen menschlichen Kollagen entsprechen. Laut einer umfassenden Übersichtsarbeit aus dem Jahr 2025 zählt es zu den bedeutendsten Biomaterialien der regenerativen Medizin.

  • Humane SequenzDie Aminosäuresequenz entspricht exakt der Sequenz des natürlichen menschlichen Kollagens.
  • Strukturelle StützeBietet der Matrix mechanischen Halt und aktiviert Zellrezeptoren, die ihre Synthese regulieren.
  • Nicht-tierischer UrsprungSicherheitsrisiken im Zusammenhang mit aus tierischem Gewebe extrahiertem Kollagen entfallen.
  • Standardisierte HerstellungHohe Reinheit und ein präzises molekulares Design ermöglichen die Kontrolle über das resultierende Material.
Rekombinantes Kollagen 0,5 %Hohe ReinheitRegenerative Medizin
Rationale Kombination

Kombination von rekombinantem Kollagen mit Hyaluronsäure.

Die Kombination beider Komponenten beruht auf ihren komplementären biologischen und biomechanischen Eigenschaften. Hyaluronsäure trägt zu den viskoelastischen Eigenschaften des intraartikulären Milieus bei, während rekombinantes Kollagen die strukturelle Proteinkomponente darstellt. Die Kombination dieser Komponenten stellt daher einen biologisch rationalen Ansatz dar, der auf unterschiedliche Aspekte des Gelenkmilieus zielt.

1

HA — Hydratation und Lubrikation

Hyaluronsäure

HA schafft ein hydratisiertes Milieu, das das Überleben der Chondrozyten und die Nährstoffdiffusion unterstützt. Sie verringert Reibung und mechanische Überlastung des Knorpels.

+
2

Kollagen — mechanischer Halt

Rekombinantes Kollagen

Kollagen bietet mechanischen Halt und aktiviert zugleich Zellrezeptoren, die die Synthese der extrazellulären Matrix regulieren.

=
3

Symptomatische und strukturelle Wirkung

Rationale Kombination

Die Kombination wirkt sowohl symptomatisch (Schmerzlinderung, Verbesserung der Funktion) als auch potenziell strukturell (Förderung der Matrixreparatur).

Ein rationaler Ansatz, der zugleich auf die biomechanische und die biologische Komponente der Arthrose zielt.
Anwendungsgebiet / Indikation

Behandlung schmerzhafter Symptome von Gelenkerkrankungen.

Das Produkt ist zur Behandlung schmerzhafter Symptome von Gelenkerkrankungen bestimmt, wie Arthrose und entzündliche Sehnenerkrankungen. Darüber hinaus ist es zur viskoelastischen Ergänzung oder zum Ersatz der Synovialflüssigkeit in Gelenken (Hüfte, Knie, Ellenbogen, Sprunggelenk) und Sehnen indiziert.

ArthroseHüfte · KnieEllenbogen · SprunggelenkEntzündliche Sehnenerkrankungen
Praktische Hinweise
Intraartikulär

Viskoelastische Ergänzung oder Ersatz der Synovialflüssigkeit in den Gelenken.

  • Die Anwendung erfolgt durch einen Orthopäden/geschulten Arzt unter aseptischen Bedingungen.
  • Kanüle 18–22G × ½, nur in den Synovialraum applizieren.
  • Häufigkeit nach Entscheidung des Arztes (z. B. 6 / 8 / 12 Monate).
  • Bei Erguss werden Aspiration, Ruhe, Kühlung und ggf. Kortison empfohlen; Anwendung von COLL nach 2–3 Tagen.
Kontraindikationen, Warnhinweise: Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Produkts, Haut- oder Gelenkinfektion an der Applikationsstelle, systemische Störungen der Blutgerinnung, Allergie gegen Proteine grampositiver Bakterien in der Anamnese. Nicht anwenden bei Schwangeren, Stillenden und Kindern. Patienten unter Chemotherapie müssen von einem Orthopäden beurteilt werden. Nebenwirkungen siehe IFU. Nicht gleichzeitig mit Desinfektionsmitteln anwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten. Das Produkt ist nur zum einmaligen Gebrauch bestimmt.
Sequenzielles Protokoll

Komplementäre Anwendung mit weiteren Produkten.

Die optimale Behandlung der Osteoarthrose und schmerzhafter Zustände des Bewegungsapparates (posttraumatische Zustände, Zeitraum nach arthroskopischen Eingriffen) kann mit Vorteil sequenzielle Kombinationen aus Viskosupplementation, Unterstützung der Knorpelregeneration und struktureller Remodellierung nutzen.

Konzept der sequenziellen Anwendung — es beruht auf der Komplementarität der einzelnen Produkte und den verfügbaren präklinischen/fachlichen Grundlagen, nicht auf einer klinischen Studie der gesamten Sequenz aus zwei Schritten.

Richtwert für das Intervall zwischen den Hauptschritten: 2–3 Wochen
Schritt 1

ALGYL GGP

Vorbereitung und Aktivierung

HA · N-Acetylglucosamin · Glycin · Prolin

Optimierung des intraartikulären Milieus (HA-Viskosupplementation), Aktivierung des Knorpel-Stoffwechsels (NAG) und Unterstützung der Proteoglycansynthese und Matrix-Regeneration (Glycin, Prolin).

Schritt 2

ALGYL COLL

Strukturelle Unterstützung

Lineare HA · rekombinantes Kollagen

Fortgesetzte Viskosupplementation; rekombinantes humanes Kollagen unterstützt die Regeneration der extrazellulären Matrix, Adhäsion und Aktivität der Chondrozyten sowie die langfristige Remodellierung.

Gleichzeitig nach klinischem Befund — ergänzende Option

ALGYL CBD

Lokale Schmerzunterstützung

Nicht-invasive Option bei Schmerzen, nach Trauma oder Arthroskopie — CBD, Arnika, Menthol.

PRP

Optionale biologische Augmentation

Optional für Praxen, die PRP routinemäßig einsetzen. Publizierte Studien beschreiben Synergien der Wachstumsfaktoren mit HA.

Hinweis: Das Schema ist ein fachlicher Vorschlag, kein universeller Behandlungsalgorithmus. Produktwahl, Reihenfolge und Intervalle richten sich nach aktueller Dokumentation, klinischem Befund und ärztlicher Entscheidung.

Downloads

Dokumentation ALGYL COLL

Medizinprodukt-Profil

Medizinprodukt-Profil — CZ Medizinprodukt-Profil — AT/DE Product profile — EN Profilo prodotto — IT

Anleitung IFU

IFU (mehrsprachig) — CZ/SK/EN/DE/IT/ES
Aktuelle Revision: 07/2026 · REF PHI5052DE-ALLRC

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