Odborný obsah pro zdravotnické pracovníky
ALGYL GGP · vlajkový produkt

Za hranicí viskosuplementace.

První intraartikulární injekce, která patentovanou kombinací čtyř bioaktivních složek cílí na více patogenetických procesů gonartrózy současně — v jediné 2ml stříkačce.

ALGYL GGP — intraartikulární aplikace
200 000+aplikací bez závažných NÚ*
111pacientů v prospektivní studii
III · CEzdravotnický prostředek třídy III
1 200 kDamolekulová hmotnost HA
Složení

Čtyři složky, jedna injekce, doložená synergie.

Tradiční HA řeší jen viskosuplementaci. Osteoartróza je ale multifaktoriální. Každá složka ALGYL GGP cílí na jiný patogenetický faktor — a jejich účinky se vzájemně doplňují.

Kyselina hyaluronová

40 mg / 2 ml · 1 200 kDa

Viskoelasticita synoviální tekutiny, analgezie, stimulace chondrocytů.

N-acetylglukosamin

60 mg / 2 ml

Stimuluje syntézu proteoglykanů a HA, inhibuje matrixové metaloproteinázy.

Glycin

40 mg / 2 ml

Nezbytný pro stabilní trojšroubovici kolagenu; antioxidační a protizánětlivý účinek.

Prolin

30 mg / 2 ml

Klíčový pro syntézu kolagenu v chondrocytech, podporuje regeneraci chrupavky.

HA: 1 200 kDa (francouzský původ) Objem: 2 ml předplněná stříkačka Vhodná kanyla: 18–22G Klasifikace: ZP třídy III · CE Patent: WO 2024/080954A1
Mechanismus účinku

Rychlejší nástup HA, následné zapojení dalších složek.

Kyselina hyaluronová představuje jen jednu část produktu — další složky rozvíjejí formulaci směrem k delšímu a komplexnějšímu, reparačnímu účinku.

  • Kyselina hyaluronová — rychlý nástup spojený s viskoelastickým prostředím kloubu.
  • N-acetylglukosamin — doplňuje formulaci o vrstvu spojenou s matrix a proteoglykany.
  • Glycin + prolin — rozšiřují účinek o kolagenový a reparační rámec.
  • Celkový efekt ALGYL GGP — souhra složek s dlouhodobějším průběhem než u samotné HA.

Časová souhra formulace

Schematické znázornění časové souhry jednotlivých složek formulace.
akutníranástřednípozdní
kyselina hyaluronová N-acetylglukosamin glycin + prolin celkový efekt ALGYL GGP
Klinická evidence

Prospektivní randomizovaná zaslepená klinická studie u 111 pacientů s gonartrózou.

Porovnány tři intraartikulární režimy: samotná HA, HA + L-prolin a čtyřsložková formulace HA + L-prolin + glycin + N-acetylglucosamine odpovídající složení ALGYL GGP. Hodnoceny WOMAC, Lequesne a VAS ve 2., 8. a 12. týdnu.

Design studie

111 pacientů, gonartróza II.–III. stupně (Kellgren-Lawrence), věk 40–80 let.

n=35HA samotná
n=29HA + L-prolin
n=47ALGYL GGP (4 složky)
2 · 8 · 12týdny sledování
Total WOMAC Score During the Study
VAS Pain Score During the Study
Lequesne Algofunctional Index During the Study
Nižší hodnoty znamenají lepší výsledek. Grafy reprodukují data z klinické studie (Kaval B., 2025). Úplnou metodiku a statistické vyhodnocení najdete v klinickém souhrnu a v originální publikaci.
→

Ve 12. týdnu dosáhla skupina se čtyřsložkovou formulací statisticky významně lepších hodnot WOMAC, VAS i Lequesnova indexu než obě srovnávací skupiny (p<0,001 u WOMAC a VAS, p<0,05 u Lequesne). Zlepšení pokračovalo i mezi 8. a 12. týdnem, zatímco v obou srovnávacích skupinách se u části pacientů skóre v tomto období opět zhoršilo.

▣

Účinnost a bezpečnost — laboratorní studie a praxe

Laboratorní studie prokázala, že přípravek ALGYL GGP je pro léčbu artrózy kolenního kloubu signifikantně účinnější než monokomponentní kyselina hyaluronová nebo fyziologický roztok a vede k ústupu degenerativních změn chrupavky (Gök O., 2024). V ortopedické praxi má ALGYL GGP za sebou více než 200 000 aplikací u gonartrózy a ukázal se jako účinný a bezpečný, efekt byl dlouhodobý. Certifikát bezpečnosti (safety report) potvrzuje, že při aplikacích přípravku se neprojevily žádné nežádoucí účinky, např. bolest či otok kloubu, reakce v místě vpichu ani jiné komplikace.

Obr. 1 — fyziologický roztok
Obr. 1. Skupina po aplikaci fyziologického roztoku. V řezech jsou patrné nepravidelnosti a eroze chrupavky způsobené osteoartrózou.
Obr. 2 — kyselina hyaluronová
Obr. 2. Skupina po aplikaci kyseliny hyaluronové: povrch chrupavky je nerovný, přetrvávají eroze zasahující do subchondrální kosti a jsou přítomny zánětlivé buňky.
Obr. 3 — ALGYL GGP
Obr. 3. Skupina po aplikaci přípravku ALGYL GGP: povrch chrupavky je hladký, což svědčí o probíhající regeneraci.
Bezpečnostní profil
200 000+

aplikací v ortopedické praxi bez hlášených závažných nežádoucích účinků.*

  • Jediný pozorovaný NÚ ve studii: přechodná bolest po injekci, srovnatelná ve všech skupinách.
  • Aplikace za aseptických podmínek, provádí lékař.
  • Kontraindikace a úplné informace vždy dle schváleného IFU.
Formulace

Čtyři složky v jedné 2ml stříkačce.

Sodium hyaluronate, N-acetylglucosamine, glycin a L-prolin v jedné sterilní předplněné stříkačce pro intraartikulární aplikaci.

Sodium hyaluronateN-acetylglucosamineGlycinL-prolin
Zkušenosti lékařů

Komentář ke klinické studii.

Prof. MUDr. Pavel Dufek
„Čtyřkombinace biogenních látek představuje racionální rozšíření intraartikulárního přístupu u gonartrózy."

Prof. Dr. habil. Pavel Dufek se dlouhodobě věnuje ortopedii, úrazové chirurgii a sportovní medicíně. Odborný komentář vyjadřuje klinický pohled autora — nenahrazuje výsledky klinické studie ani aktuální IFU.

Prof. Dr. habil. Pavel DufekOrtopedie · úrazová chirurgie · sportovní medicína
Technická specifikace

Technické a mechanické parametry.

Vzhledčirý transparentní nažloutlý viskózní gel
Velikost částic< 0,02 µm
Hustota1,010–1,030 g/cm³
Barva≤ 5,0 Pt-Co
Zákal< 1,0 NTU
Osmolalita200–400 mOsm/kg
Test na bakteriální endotoxin≤ 1 EU/ml
Viskozita5–50 000 cp
pH6,5–7,5
Určený účel a indikace

Znění dle aktuálně zveřejněného IFU (revize 03/2025).

Zdravotnický prostředek ALGYL GGP je určen k léčbě symptomů kloubních onemocnění, jako je osteoartróza. Je indikován ke zvýšení viskoelasticity a rekonstrukci chrupavkové tkáně nebo k doplnění synoviální tekutiny v kloubech.

Postup aplikace

Aplikace v ortopedické praxi.

Konkrétní volbu, dávkování i frekvenci určuje vždy ošetřující lékař podle stavu pacienta a aktuálního IFU.

  • ALGYL GGP se podává jednou za 6 měsíců.
  • V závislosti na závažnosti onemocnění trvá účinek intraartikulární injekce přibližně 6 měsíců. V případě potřeby lze aplikovat druhou dávku.
  • V případě kloubního výpotku se k jeho snížení doporučuje aspirace exsudátu, klidový režim, aplikace ledového obkladu a/nebo intraartikulární aplikace kortikoidů. Aplikace ALGYL GGP následuje po 2–3 dnech.
  • Intraartikulární injekci by měl aplikovat ortoped.
  • Pro aplikaci se používá vhodná kanyla 18–22G.

Úplné informace o způsobu použití, kontraindikacích, upozorněních a možných nežádoucích účincích jsou uvedeny v aktuálním návodu k použití.

Sekvenční protokol

ALGYL GGP zahajuje tříkrokovou sekvenci.

Odborný návrh kombinovaného postupu respektující jednotlivé fáze reparace kloubních tkání. Orientační interval mezi hlavními kroky je 2–3 týdny.

1

ALGYL GGP

Příprava a aktivace

Optimalizace nitrokloubního prostředí (viskosuplementace HA), aktivace metabolismu chrupavky a podpora syntézy proteoglykanů.

2

ALGYL COLL

Strukturální opora

Pokračující viskosuplementace a rekombinantní kolagen jako strukturální složka pro regeneraci extracelulární matrix.

3

CHondroGrid

Dlouhodobá remodelace

Peptidy hydrolyzovaného kolagenu stimulují chondrocyty k novotvorbě kolagenu typu II a dlouhodobé remodelaci chrupavky.

Schéma je odborný návrh kombinovaného postupu, nikoli univerzální léčebný algoritmus. Zobrazit celé schéma
Ke stažení a kontakt

Dokumentace ALGYL GGP

Pro zdravotnické pracovníky

Chcete ALGYL GGP do své ordinace?

Spojíme vás s odborným zástupcem inPHARM pro váš region — s kompletní dokumentací, klinickými podklady a nabídkou na míru.

Mám zájem — kontaktovat zástupce